„Nemusím mi dávat rámec“: Od dětství žiji bez jedné ruky

Jmenuji se Kate Hook, mám 21 let a nemám žádnou levou ruku. Self-ironie je možná nejúčinnější lék na komplexy, takže můj pseudonym je Hook. Nejčastěji, s mými příbuznými, jsem vtip, že jsem "armless" - to mi pomáhá složité s protézy. Dosud nikdo neví, proč jsem se narodil tímto způsobem: lékaři pokrčí rameny, internet nedává jasnou odpověď. Říká se, že je to záležitost genetiky: genetická informace s „chybou“ je přenášena z rodiče na dítě - ale ani to nemůže být jisté.

Máma mi řekla, že když jsem se narodila, jedna ze sester mě spatřila a řekla porodní asistentce: "Wow, možná nebudeme mluvit o nové matce?" - na kterou odpověděla porodní asistentka: "Nevšimne si to?" Tato rodina událostí byla samozřejmě šokována mou rodinou. Po porodu jsem strávil několik měsíců v nemocnici a rodiče se celou dobu obávali a snažili se pochopit, co se mnou - přirozeně mi neměli v úmyslu se vzdát, ale jak žít dál a jak mě vzdělávat, jsem zůstal otázkou. Nakonec se rozhodli, že se mnou budou jednat jako s obyčejným dítětem, takže jsem od útlého věku dělal všechno stejně jako ostatní děti. První protézu jsem měl, když mi bylo asi jeden a půl roku, takže jsem si na to nemusel zvykat - stal se součástí mě a pomohl s mnoha domácími věcmi. Děti zpravidla příliš nevěnovaly pozornost - pokračovali tak dlouho, dokud nechodili do mateřské školy.

V zahradě mě děti pochopily, že se mnou něco není v pořádku. Říkali mi jména a urazili mě, takže jsem nenáviděla mateřskou školu od prvních dnů, a každé mé ráno začalo slzami. Vzhledem k velké neochotě jít do zahrady, jsem často bolela a zoufale plakala po dlouhou dobu. Učitelé a další dospělí se na mě dívali, na dívku s protézou, s lítostí a často nevěděli, jak se mnou zacházet, takže jsem byl oddělen od ostatních dětí: spal jsem v oddělené posteli na okraji místnosti, židli, kterou jsem měl změnit. obecně za skříní. Někdy mi řekli: „Nedělejte to, pokud nemůžete“, ale to se točilo v mé hlavě: „Můžu dělat všechno, nemusím na mě dávat rám“.

Když jsem šel do školy, učitelé se mnou komunikovali opatrně, protože jsem byl „neobvyklým“ dítětem. A spolužáci (díky nim za to!) Hráli se mnou stejně jako všichni ostatní. V mé třídě bylo všechno v klidu a já jsem nebyl objektem posměchu, ale ve škole jsem o mně říkal zvěsti: někteří říkali, že jsem se dostal do autonehody, jiní - že mě žralok kousl a občas jsem tyto informace potvrdil pro smích. Ve škole se mě na čelo zeptalo jen málo lidí, ale byli tam lidé, kteří se ke mně přiblížili na ulici nebo v metru a zeptali se: "Co je s vaší rukou?" Až čtrnáct let v takových situacích jsem byl bez slov a začal plakat. Když jsem zestárl, začal jsem prostě odcházet bez odpovědi, protože jsem nevěděl, jak reagovat na takovou drzost, jak o tom říct a ne plakat. Největším stresem pro mě bylo, když se na otázky protézy zeptali zástupci opačného pohlaví: pokud se mnou chtěl chlapec o tom mluvit, a dokonce i ten, který se mi líbil, byl jsem připraven padnout do země a vtrhnout do jeho očí.

Dnes chápu, že kdyby nebylo mé protézy, nebyl bych tak citlivý a silný

Neřekl jsem rodičům o svých zkušenostech, rozčilil je - obecně jsme se o tomto tématu nemluvili, protože to bylo pro mě a pro mámu a tátu bolestivé. Vzpomínám si, že mi bylo asi deset let, zůstal jsem s babičkou, chodili jsme nakupovat a já jsem si na protézu dal prsteny a náramky. Babička to viděla a řekla mi, abych odstranila šperky, protože to protézu příliš přitahuje. Odstranil jsem náramky, ale teprve nedávno jsem si uvědomil, že to nemusím dělat.

Práce na komplexech je dlouhý proces. Občas se ale obávám, že se bojím říct cizinci o protéze, ale pak tyto myšlenky odvádím pryč: pokud se mnou někdo nechce komunikovat, znamená to, že má problémy, ne já. Vzpomínám si jako teenager jsem každou noc plakala v polštáři kvůli tomu, že jsem neměla ruku, a myslela jsem si, že to je důvod, proč by můj život nebyl šťastný. Myslel jsem, že bych se nikdy neoženil a porodil děti, protože mě nikdo takhle nemiluje. Ale s mým osobním životem se mi všechno daří dobře a nemohu říci, že jsem byl jednou zbaven mužské pozornosti. Dnes chápu, že kdyby nebylo mé protézy, nebyl bych tak citlivý a silný. Moje postava vznikla díky všemu, co jsem musel překonat od narození. Jsem vděčný, že všechno šlo tak, jak to šlo.

Každá osoba se zdravotním postižením podstoupí lékařskou prohlídku. Když jsem sbíral dokumenty o mém stavu, byl jsem varován, že mohou odstranit mé zdravotní postižení, protože můj život nebyl ohrožen - to znamená, že bych byl považován za zdravého člověka bez rukou, podle všech zákonů a dokumentů. Proto jsem na lékařské tabuli předstíral, že jsem velmi slabý - to byl jediný způsob, jak jsem se dokázal bránit své postižení. Neřekl bych, že osoba se zdravotním postižením třetí skupiny v Rusku má některá zvláštní privilegia: nemůžu zaparkovat ani auto na speciálně určeném místě, nemám volný přístup do metra, mám včas přijmout rehabilitační vybavení a protézy.

Moji přátelé a já sám chci, aby mě protézu, protože ten, který stát poskytuje se mi zdá velmi ošklivé. Žádám všechny známé designéry, aby přišli s protézou různých materiálů, aby ukázali lidem, že mohou být cenově dostupné i krásné. Protéza se totiž může stát předmětem umění, jako zpěvačka Victoria Modesta z Lotyšska. Když jsem ji viděl, byl jsem potěšen a ještě více přesvědčen, že protézy mohou být krásné. Ale, bohužel, kultura neobvyklých protéz v Rusku není vyvinut, a stojí docela hodně peněz. V Evropě hradí tyto náklady pojišťovna a náš stát přiděluje třicet tisíc rublů, které mohou být vyrobeny s výjimkou plastické protézy v centru zdravotnických a sociálních odborností, protetiky a rehabilitace osob se zdravotním postižením pojmenovaných po G. A. Albrechtovi. Moji přátelé a já jsme se snažili protézu vytisknout na 3D tiskárně, ale zatím úspěšný model selhal. Naším cílem je udělat krásnou a pohodlnou "ruku" tak, že v létě můžu nosit trička a ne být plachá.

Lidé se zdravotním postižením mohou být zřídka viděni na ulici - jsou-li, pak jsou to nejčastěji lidé, kteří žádají o peníze v metru. Rusko neučí lidi se zdravotním postižením, aby s lidmi se zdravotním postižením zacházeli klidně as respektem. Nedávno jsem slyšel frázi mé matky, která řekla svému dítěti: "Nedívej se na něj, strýc je nemocný." Ano, ne nemocný strýc! Prostě nemá nohy! Když cizinec projde městem na cizích protézách, lidé se na něj dívají, jako by byl z jiné planety. V Rusku předstírají, že neexistují lidé se zdravotním postižením: máme málo rampy a vybavené přechody pro chodce - ne všude, kam můžete jít s kočárkem, co je to s invalidním vozíkem. Existuje spousta lidí se zdravotním postižením, jsou příliš stydliví, než aby se ukázali, a proto nejsou ostatní lidé zvyklí na to, že jsme všichni odlišní. Někdy vidím lidi s ručními protézami ve veřejné dopravě, ale častěji si dávají ruku s protézou do kapsy nebo nosí černou rukavici, takže je méně znatelná.

Jsem smutná, že se v Rusku dělá jen velmi málo lidí se zdravotním postižením. Je tu dost byrokracie a pro každou příležitost je třeba sbírat stovky dokumentů. Ale i když shromáždíte sto papírů, které dokazují, že potřebujete protézu, s největší pravděpodobností zjistíte, že neexistují žádné finanční prostředky. Stěžuji si, ale urazil jsem, že děti se zdravotním postižením musí po mnoho let čekat na invalidní vozíky, umělé končetiny a jiné prostředky rehabilitace a nemusí jim být přidělena správná částka peněz. V Petrohradu se pouze jeden institut zabývá výrobou protéz. Tam dělají totéž jako v devadesátých letech - a přesto na nádvoří 21. století! Ale dostat se ze stavu moderních umělých končetin je neskutečné.

Existuje spousta lidí se zdravotním postižením, prostě se mohou ukázat

Po škole jsem čelil otázce výběru povolání a univerzity. Na začátku jedenáctého ročníku jsem se rozhodl vstoupit na Mukhinskoe College, protože jsem celý život maloval a absolvoval uměleckou školu. Třetí skupina zdravotních postižení mi nepomohla vstoupit do rozpočtového prostoru určeného pro osoby se zdravotním postižením a za pravidelný rozpočet jsem neměla několik bodů. Moje rodina není moc bohatá, tak jsem se rozhodla, že to za rok zkusím znovu. V té době jsem nastoupil jako administrátor, každý den jsem chodil na kurzy a na soukromé učitele, abych se připravil na přijetí. Tento rok byl velmi důležitý pro přijetí: Začal jsem komunikovat s lidmi, kteří realizují své vlastní projekty, zabývají se tvůrčí prací a nemyslím na názory ostatních. Pracovala jsem na různých pozicích a chápala jsem, že v profesích nemám žádná omezení - můžu dělat všechno. Než jsem dostal práci, mlčel jsem o tom, že jsem neměl ruku, čekal jsem, až mě moji šéfové budou respektovat jako zaměstnance. Zpravidla, když se dozvěděli o zdravotním postižení, nic neřekli - vzpomínám jen jednou, když na mě šéf křičel kvůli tomu.

Následující rok jsem vstoupil do rozpočtového oddělení a pokračoval v práci v obchodě s mými přáteli. Prodávali věci ruskými designéry a uvědomil jsem si, že jsem také chtěl šít oblečení - později jsem uvedl svou vlastní značku oblečení a doplňků, Total Kryuk. Jelikož se angažuji ve svém vývoji, jsem každý den přesvědčen, že můžu dělat všechno. Mottem Total Kryuk je „Jedno právo“; Tento slogan jsme vytiskli na pravém rukávu mikin. Kupující se nás často ptají na jeho význam a vždy jim vyprávíme svůj příběh. Nechci se nazývat zvláštním, ale pokud můj příklad může někoho motivovat, je to nejdůležitější věc, kterou mohu dát lidem.

V mé práci nemám žádné potíže. Nemůžu hrát na kytaru, nemůžu se svázat s rovným copánkem, ale můžu kreslit, řídit s manuální převodovkou, plavat, šít oblečení, pracovat u počítače, vařit - obecně, dělat téměř všechno, co ostatní lidé dělají. Nemám jednu ruku, ale mám spoustu ambicí. Díky tomu roku po jedenáctém ročníku jsem byl schopen pochopit, co jsem opravdu potřeboval.

Nemůžu říct, že jsem se zbavil všech komplexů, ale pracuji na něm každý den. S mým příkladem chci ukázat, že vám nic nemůže bránit, abyste byli šťastní a dělali něco, co skutečně přináší radost. Vyvíjím svou značku a povídám lidem o sobě a jsem přesvědčen, že někteří stále reagují na ty, kteří se od nich přiměřeně liší s respektem a porozuměním. Proto naléhavě vyzývám všechny, aby byli k sobě laskavější, a pamatujte, že lidé, kteří mají být blízko, vás budou milovat za všech okolností.

Fotky: Dmitrij Skobelev