"Mezi pohlavími": Jak intersex lidé žijí v Rusku

O těch, kteří se schovávají za pátým písmenem v rozšířené zkratce LGBTI, většina lidí ví téměř nic: slovo "intersex" se zřídka objeví ve veřejném prostoru a nezpůsobuje žádné asociace. Neviditelnost intersexových lidí, jejichž existencí zpochybňuje rozdělení na „krásnou“ a „silnou“ polovinu lidstva, má bohužel katastrofální následky: jsou vystaveni zbytečnému mrzačení, násilí a diskriminaci. Mluvili jsme s intersex lidmi žijícími v Rusku a zjistili, jak se lidé cítí „mezi pohlavími“.

Vzpomeňte si na scénu porodů z jakéhokoli masového filmu: zarudlá žena těžce dýchá, porodníci se pohybují kolem, stres dosahuje limitu - a konečně je slyšet první výkřik dítěte a šťastná žena říká: "Máte chlapce" nebo "Máte holku." Jsme zvyklí na dvě výchozí možnosti a nejčastěji dítě přestává být tajemstvím dlouho před narozením - již v 11. týdnu na ultrazvukovém vyšetření může zkušený lékař vidět první známky a ve 25. patře určí téměř 100% pravděpodobností. Řekněme, že ultrazvukem a dalšími testy byly pochybnosti. Pak budete znát sex bezprostředně po porodu - pokud z nějakého důvodu nerozumíte sami sobě, je to chlapec nebo dívka, porodníci a lékaři vždy poskytnou správnou odpověď. Nebo ne?

Zní to absurdně, ale při narození, pár milimetrů masa určuje osud člověka: ty děti, u kterých porodníci najdou penis nejméně 2,5 cm dlouhé, se nazývají chlapci, a ti, kteří našli klitoris déle než 1 centimetr, jsou dívky. Penis i klitoris jsou tvořeny z téže embryonální tkáně - tzv. Genitální tuberkul: od 9. týdne těhotenství se samčí a samičí embrya, dříve nerozeznatelná, začínají vyvíjet odlišně a v době narození jsou nejčastěji vnější genitálie plodu nejčastěji vypadat jako "žena" nebo "muž". Existují však děti, jejichž genitálie jsou ve stejném intervalu od 1 do 2,5 cm a jasně nespadají do binární normy. Tyto a mnoho dalších dětí, které nejsou tak odlišné od „normálních“ chlapců a dívek navenek, jsou považovány za intersexy - osoby, jejichž sexuální charakteristiky neodpovídají zavedeným pojmům „mužského“ a „ženského“ těla.

Referenční materiál OSN uvádí, že 0,05 až 1,7% dětí se rodí s atypickými pohlavními charakteristikami, ale tyto údaje lze považovat za přibližné a s největší pravděpodobností podceňované, protože neexistují spolehlivé statistiky o počtu osob s intersexovými odchylkami. Horní hranice tohoto rozsahu odpovídá počtu osob narozených s červenými vlasy - to znamená, že jste pravděpodobně viděli intersex osoby více než jednou nebo jste s nimi mluvili osobně.

Školní učebnice na anatomii nepíšou, že soubor chromozomů není omezen na "ženskou" XX a "mužskou" XY: lidé mohou mít genotypy XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY a další

Školní učebnice na anatomii nepíšou, že soubor chromozomů není omezen na "ženskou" XX a "mužskou" XY: lidé mohou mít genotypy XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY a další a žádná z těchto kombinací nezaručuje že osoba bude mít „typicky ženskou“ nebo „typicky mužskou“ strukturu těla. Vzhled člověka a jeho vnitřní struktury závisí na mnoha faktorech: kromě vnějšího genitálního dna, jehož příznaky jsou především pozornost porodníků, a chromozomová podlaha, nejčastěji vyjádřená v sadách XX nebo XY, má osoba gonadální pohlaví (varlata, vaječníky, gonadální prameny). , ovotestis nebo nepřítomnost všech výše uvedených), vnitřní genitál (prostata nebo děloha) a hormonální, stejně jako pohlaví druhotných pohlavních znaků - mezi ně patří distribuce tělesných vlasů, tělesného typu, zabarvení struktury hlasu a kostry. Ve skutečnosti si nikdo nemůže být jistý, že je muž nebo žena, dokud neprojde speciální analýzou na podlaze chromozomu: to je jediný způsob, jak zjistit, zda geny odpovídají záznamům v rodném listu.

Ve většině případů se intersexové lidé dozvědí o svých vlastnostech mnohem později, než by chtěli. Během puberty se mohou objevit určité variace, které jsou při narození neznatelné, když si teenager všimne, že se jeho tělo vůbec nemění nebo se vyvíjí zcela jiným způsobem než jeho vrstevníci. Například, mnoho dívek s Turnerovou variační zkušeností že oni nevyvíjejí prsa a menstruaci nenastane; rodiče vezmou své dcery do gynekologa a nevědí, na co čekají.

Někdy se intersexové dozvědí o svém stavu ve zralém věku - například když nemohou otěhotnět, nebo když prostě jdou k lékaři, aby zkontrolovali žaludek nebo ledviny. Americký aktivista David Cameron Strachan zjistil, že on je intersex, když mu bylo 48 let, a existuje několik takových případů: většina starších generací se o svých rysech dozvěděla již v éře přístupného internetu a některé zůstávají v nevědomosti po celý život. Milénia měly štěstí o něco více, a dnes čelí mnoha problémům: intersexové variace jsou tak stigmatizovány, že rodiče a lékaři chodí do velkých délek, aby se zbavili „abnormálních“ rysů dítěte, často mu neříkají o diagnóze a zbytečně ho ohrožují tělesné zdraví a psychika.

Měla jsem "štěstí", že jsem se narodila v malé vesnici v Kazachstánu - divočině a žádné zdravotní péči. Místní zdravotník oznámil svým rodičům, že se narodil chlapec. Když mi bylo deset, přišel do vesnice lékař, který po mém zkoumání řekl rodičům, že moje vnější genitálie neodpovídají „normě“. Bohužel, dalších sedm let mě už nikdo neprozkoumal, před lékařskou komisí z vojenského registračního úřadu. První, co se mi podařilo dostat do Laury, která mě považovala za nevhodnou pro službu. Vzal jsem si od něj certifikát na vojenskou registrační kancelář a úřad pro zápis, a zbytek lékařů.

Kdysi jsem pochopil, že se mnou je něco v nepořádku: můj penis byl zřetelně odlišný od penisu mého bratra, když se močení často zranilo, močová trubice byla o něco nižší než ostatní chlapci, dolní část břicha vpravo byla často v přechodném věku. Byl jsem také znepokojen svou sexuální orientací a svou postavou. Pochopil jsem, že mám ráda chlapce víc než dívky, a moje sociální chování bylo pro dívky charakterističtější. Bojoval jsem s tím, chtěl jsem se stát "normálním klukem". Ve věku jedenácti let jsem pochyboval o existenci Boha, protože mi nechtěl pomoci, abych se stal odvážnějším, a ve třinácti jsem se rozhodl, že jsem gay nebo bisexuální. Teď už chápu, že nemůžu být gay nebo lesbička, protože moje pohlaví není zcela mužské nebo ženské. Pro pohodlí jsem se nazývá pansexuální intersex.

 

Je zvláštní, že jsem věděl o existenci intersex lidí, než jsem si uvědomil, že k nim patřím já sám. Díval jsem se na STS na nějaký dokument z řady „podivných těl“ a tam byla ženská intersex - nevím proč jsem si na ni vzpomněla, možná jsem cítila něco intuitivně, nebo možná ve mně reagovala, protože ve dvanácti letech jsem se bála, že mi hrudník neroste. Několik let v naší škole byla naplánovaná inspekce, která vedla celou třídu. Stěžoval jsem se doktorovi, že mě dospívání nějak nepřekoná. Pak jsem přišel odděleně, prošel jsem testy a předepsal jsem hormonální terapii a ve čtrnácti letech jsem operoval - odstranili gonády kvůli možnému riziku rakoviny, i když ve skutečnosti neexistovalo žádné absolutní svědectví pro operaci. Smlouva byla podepsána mou matkou: lékaři jí doporučili, aby mi nic neřekla, takže jsem vlastně nevěděl, co jsem udělal.

V důsledku toho jsem se o své zvláštnosti dozvěděl už v osmnácti nebo devatenácti, když jsem se podíval na sérii „Doktorova domu“ o dívce, která se ukázala být intersex. Myslel jsem, že příběh hrdinky je podezřele podobný mému, a rozhodl se zkontrolovat mé zdravotní záznamy. Bylo to velmi zklamáním, že pro mě, již dospělého, mi nikdo ještě neřekl, že jsem intersex. Ale obecně jsem tyto informace vzal klidně - jakmile jsem šel k psychologovi, mluvil jsem s ní a ujistil se, že stav intersexu nijak neovlivní mé životní plány.

 

Až 22 let jsem si byla jistá, že jsem dívka podle biologického sexu a dozvěděla jsem se o tom, že patřila k intersex lidem. V dospívání jsem vůbec neměl pubertu. Cítil jsem se hrozně, divoce složitě, protože jsem se nevyvíjel jako jiné dívky. Lékaři na Ukrajině, které jsem oslovil, nevěděli, co mají dělat, a poradili jim, aby počkali. Ve čtrnácti jsem byl konečně poslán na ultrazvuk. Jeden vaječník na ultrazvuku nebyl vůbec nalezen, druhý podle nich vypadal nějak zvláštně. Na tomto základě jsem byl předepsán oteplování, aby se vaječníky fungovaly. Nebyly žádné výsledky, ale ve stejném roce jsem zaútočil na zápal slepého střeva - možná to bylo provokováno zahřátím. Vzhledem k tomu, že místní lékaři nevěděli, co mají dělat, vzali mě do Moskvy. Lékaři hovořili jen s mým otcem, vždy jsem nechal čekat na chodbě. Mám jen kousky informací od mého otce: "Máte něco špatného s vaječníky, existuje riziko rakoviny, potřebujete operaci, začnete užívat hormony." Nakonec jsem měl operaci na odstranění gonád (v té době jsem ani netušil, že všechno vymažu úplně) a předepsané hormony. Postupem času jsem měla období, ale hrudník mi nerostl.

O pár let později se podívala na stejnou sérii "Doktorova domu", kde pacient našel varlata v dutině břišní. Když jsem se nějakým způsobem zmínil o této sérii v rozhovoru s mým otcem, řekl: "Máte něco takového a bylo to." Byla jsem tak ohromena těmito slovy, že jsem mu nemohla ani odpovědět.

Když mi bylo 22 let, sledoval jsem video z BuzzFeed "Co to je být Intersex" z nudy a uvědomil si, že to bylo velmi podobné mně. Zeptal jsem se svého otce na všechny mé lékařské vysvědčení, ze kterých jsem se dozvěděl, že mám mužské chromozomy XY a že jsem nikdy neměl vaječníky, namísto nich bylo na jedné straně vajíčko, na straně druhé gonadální šňůra (jen kousek tkáně s prvky vaječníkové tkáně) v něm). Později jsem zavolal svému lékaři a všechno potvrdila.

Když jsem se svého otce zeptal, proč mi nikdy neřekl pravdu o mém těle, zanechal odpověď: údajně jsem si myslel, že všechno vím. Když jsem stiskl a znovu se zeptal, řekl: „Udělal jsem správnou věc, nic jsem neřekl, nebudu se omlouvat. Byl jsem poučen, aby to udělali dva dětští psychologové. co jsem s ním mluvil více než jednou. Po mých obviněních přestal reagovat na mé poselství. Můj otec také držel vše od své matky, a když zjistila všechno, byl to pro ni šok, ale na všechno reagovala s porozuměním a doposud mě podporuje ve všem. Úplně jsem odstranil svého otce ze svého života.

 

Intersex jsou velmi rozdílné: některé jsou podobné „obyčejným“ ženám, ale nemají dělohu a vaječníky, jiné mají ženskou strukturu těla a genitálie, více připomínající muže, jiné mají androgynní vzhled. Ale žádný z nich nemá „dvojitý soubor genitálií“ - existence dvou plnohodnotných reprodukčních systémů v jedné osobě je možná pouze v mýtech, odkud k nám přišlo slovo „hermafrodit“.

Nejvíce intersex být zvažován sterilní, ale někteří mohou představit si dítě na jejich vlastní nebo s IVF. Rodová identita intersexu je také různorodá: někteří se definují jako intersexové ženy nebo intersexové, jiní se nazývají non-binární lidé nebo agendové, jiní se považují za ženy nebo muže bez intersexové předpony.

Existují desítky variant intersex, a každý z nich vyžaduje pečlivé individuální přístup: nejčastější patří androgenní necitlivosti syndrom, kongenitální adrenální hyperplazie, hypospadias, Klinefelterova syndromu XY gonadální dysgeneze smíšenou gonadální dysgeneze, ovotestis Turner syndrom, deficit 5- alfa reduktáza a Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauserův syndrom.

Kromě atypické struktury genitálií, intersex může mít mnoho dalších rysů. Aktivistka Emily Quinn poznamenává, že spolu se syndromem necitlivosti vůči androgenům obdržela zvláštní "bonusy", jako je úplná absence tělesných vlasů a "dětinského" potu, který nemá žádný zápach. Ve svém blogu mi Quinn sdělil, že nepoužívá deodorant, a jednou kvůli experimentu si nevyprala vlasy na měsíc - a vypadala docela normálně. Případ je vrozená necitlivost na "mužské" hormony zodpovědné za tvorbu kožního mazu: Quinnovo tělo nemá téměř žádný zápach a zůstává čisté po dlouhou dobu, jako u dětí před pubertou.

V chudých zemích, jako je Nepál nebo Uganda, se praktikují selektivní potraty a zabíjení novorozenců s dvojí sexuální charakteristikou.

Ačkoli většina intersexů může vyrůst zcela zdravě bez chirurgických zákroků a komplikované „léčby“, ve většině případů se jejich komunikace s lékaři stává skutečnou noční můrou a začíná před narozením. Moderní technologie umožňují stanovit riziko genetických onemocnění v embryu - a to je skvělé, ale ne pro intersexy: výběr embryí pro IVF, mezi jinými chromozomálními abnormalitami, vylučuje embrya s intersexovými variacemi, i když z nich se dostanou docela zdravé děti.

V chudých zemích, jako je Nepál nebo Uganda, se praktikují selektivní potraty a zabíjení novorozenců s dvojí sexuální charakteristikou. I v rozvinutých zemích se však intersexy nemohou cítit bezpečně: lékaři, kteří často nemají znalosti o změnách sexuálního vývoje, doporučují rodiče novorozenců s atypickými genitáliemi, aby co nejdříve provedli „nápravná“ opatření, aby se jejich dítě stalo „normálním“ a hormonální terapie předepsaná dětem, nebezpečná i pro dospělé. Na rozdíl od doporučení OSN lékaři často neříkají dětem ani jeho rodičům celou pravdu, když rozhodují o operaci sami.

V Rusku mají lidé s „porušováním pohlaví“ zdravotní postižení. Na jedné straně dává možnost získat nezbytnou léčbu a zdarma ji otestovat, na druhou stranu zhoršuje jejich postavení na trhu práce: není žádným tajemstvím, že je pro osobu se zdravotním postižením obtížnější získat práci než oficiálně zdravá. Existují i ​​jiné právní problémy: například lidé s diagnózou „pseudohermafroditismu“ nemohou měnit civilní pohlaví - to znamená, že intersexové jsou nuceni žít se sexem, který jim je dán při narození, a nemohou je uvést do souladu s jejich identitou. Intersexové, kteří si vybrali sportovní kariéru, čelí zvláštním potížím: příkladem může být historie jihoafrického sportovce Caster Semeni, jehož sex ve většině útočných výrazů byl projednán celým světem.

Jediná země, kde jsou práva intersexu plně chráněna zákonem, je Malta: v roce 2015 přijaly první zákon na světě, který zakazuje provozování operací a postupů ke změně sexuálních charakteristik nezletilých bez jejich informovaného souhlasu.

Dokonce i dokonale provedená operace je pro tělo velkým stresem a mnoho chirurgických zákroků vede k komplikacím, které musí být znovu a znovu provozovány.

Vědomý nebo informovaný souhlas je v kontextu intersexové komunity velmi důležitým pojmem: některé intersexy dobrovolně provádějí operace (například vaginoplastiku) a jsou s výsledky spokojené, ale ve většině případů ani rodiče, kteří dávají souhlas s chirurgickou „korekcí“ sexuálních charakteristik svého dítěte, ani samotní pacienti si nejsou vědomi všech možných následků nebo alternativ. Dokonce i bezchybně provedená operace je pro tělo velkým stresem a mnoho chirurgických zákroků vede ke komplikacím, díky nimž je nutné znovu a znovu pracovat. „Korekce“ atypických genitálií a vnitřní struktury genitálií často vede k celé řadě nepříjemných následků: od ztráty reprodukčních schopností, bolestivých jizev a neschopnosti mít sex k depresi a PTSD způsobené „léčbou“ a napjatou situací v rodině, kde se rodiče snaží co nejlépe skrýt „abnormalitu“ vašeho dítěte. Operace Intersex dětí, prováděné bez informovaného souhlasu pacienta a bez lékařské potřeby, jsou uznány jako mučení: doporučení OSN používají termín „mrzačení pohlavních orgánů“ (IGM), který tyto postupy staví na stejnou úroveň jako barbarská „ženská obřízka“ (FGM).

„Než mi bylo šestnáct let, mé genitálie byly neustále zkoumány a lékař často vyzýval ke svým kolegům, aby se mohli dotknout i mých genitálií, takže jsem si neuvědomil, že by to tak nemělo být,“ říká jeden z hrdinek Intersex genitální mutace z porušování lidských práv pohlaví s anatomií. Подобный травматичный опыт общения с медиками имеют многие интерсексы: жутко звучат даже сами термины, которые используются по отношению к их половым органам - например, "слепой мешок" (о влагалище, не заканчивающемся маткой) и "пенетрабельность" (чтобы влагалище было "пенетрабельным", то есть чтобы в него поместился пенис, интерсекс-женщинам рекомендуют использовать вагинальные расширители).

"Jsem velmi smutný, že systém zdravotní péče udělal vše, abych nikdy nemohl užívat a prozkoumat svět, zejména sféru intimních vztahů, s tím nádherným intersexním tělem, které jsem měl při narození," říká interidální sexuální aktivista Pidgeon, který v dětství Měla jsem operaci, abych odstranila gonády, snížila klitoris a rekonstruovala vaginu - lékaři provedli chirurgické zákroky, které trvale poškodily nervová zakončení, bez lékařských indikací a bez mého souhlasu. Nia gender dysforie, ale vedlo k opačnému výsledku. "

Vzpomínám si na epizodu. Je mi sedmnáct let, přišel jsem k ultrazvuku. V kanceláři jsou tři lékaři. Řeknu jim, že jsem komplex, protože prsa nerostou, nemám dost holky. Z nějakého důvodu se rozhodli, že říkám, že jsem člověk transgenderu, strašně jsem se bál a začal se ptát: „Máte rádi chlapce? Mluvil jsem o jejich komplexech a začali klást bláznivé otázky.

V mých intersexových rozhovorech se často ptám lidí: "Měli jste někdy operaci bez vašeho souhlasu?" Všichni obvykle potřásají hlavami a uvědomují si, jak je to šílené. A pro intersexové lidi je to realita, zejména pro děti narozené s atypickými genitáliemi: lékaři si nemyslí a neprovádějí operace a lidé se zjevují pro život, necitlivost genitálií nebo celoživotní bolest, často neplodnost, hormonální substituční terapie pro život, problémy s močením. Rovněž je často zvoleno špatné pohlaví dítěte. Ale o dítěti nikdo nepřemýšlí. Tam je hodně mluvit o "ženská obřízka" - ochromující "operace" na genitáliích dívek jsou uznávány jako porušení lidských práv. S intersex dětmi se děje totéž, ale sotva o tom mluví.

 

V devatenácti letech jsem se dozvěděl, že mám smíšenou gonadální dysgenezi, ale na rozdíl od většiny lidí s touto diagnózou, kteří jsou nejčastěji „rozpoznáni“ dívkami, moje gonády (varlata a gonadální šňůra) sestoupily do mého šourku, protože při narození mého pohlaví byl definován jako muž. Měl jsem operaci - odstranili varle. Poté, co se mé občanské pohlaví v dokumentech změnilo na ženy, jako transgender.

Bohužel, až po nějaké době mi bylo jasné, že mě přimělo změnit občanský sex: společenské postoje a binární systém společnosti. Pochopení této skutečnosti, bohužel, přišlo ke mně příliš pozdě.

Teď přemýšlím o změně mého oficiálního jména na non-binární, takže to odráží mé psychologické pohlaví.

Je důležité poznamenat, že odstranění gonádu má za následek zdravotní problémy - především s klouby. Lékař řekl, že s mou diagnózou je vysoké riziko rakoviny, ale věřím, že operace bez skutečné hrozby (a já jsem byla pouze hypotetická) není nutná. Doporučuji rodičům dívek s takovou diagnózou, aby nespěchali se znetvořenými operacemi.

 

Pokud jste před příchodem modelu Hannah Gabi Odil nebo před čtením tohoto textu nic neslyšeli o intersexových lidech, není to překvapující: i když je intersex zařazen do rozšířené zkratky LGBTQIA (lesbičky, gayové, bisexuálové, transgenderové, queerové, intersexové, asexuálů), dokonce i v rámci intersexové komunity je málo informací.

Všechny postavy, se kterými jsme během přípravy tohoto materiálu hovořili, poznamenaly, že je důležité, aby intersex lidé byli v kontaktu. To je důležité zejména pro rodiče, kteří mohou souhlasit s nevratnou operací pod tlakem lékařů a poškodit jejich intersex dítě v důsledku vlastního zmatku a nedostatku informací. V Asociaci rusky mluvících intersex lidí (ARSI), založených aktivistou Alexandrem Berozkinem, se objevila cenná příležitost pro rodiče chatovat s intersexovým dítětem. Materiály o intersexu najdete na webových stránkách a na sociálních sítích ARSI, v tematických VKontakte a dalších komunitách na sociálních sítích a na fóru pro intersexové lidi. Na Ukrajině existuje organizace Egalite Intersex Ukraine, která, stejně jako ARSI, radí intersexům a jejich rodinám v právních, lékařských a jiných záležitostech. Hrdinky tohoto článku, Irina a Daria, nedávno vytvořily vlastní organizaci Intersex Russia (Intersex Russia), kterou můžete kontaktovat e-mailem ([email protected]).

Intersexy musí často lékařům sdělit, jak s nimi správně zacházet, a jaké funkce je třeba vzít v úvahu. Ze zřejmých důvodů mnoho intersexů lékařům vůbec nevěří. Jedním ze způsobů, jak najít porozumění a přátelského odborníka, je kontaktovat komunitu trans a zjistit, kteří lékaři dobře pracovali při práci s transgender lidmi.

Jako obvykle, anglicky mluvící intersex je více šťastný: mohou číst články v zahraničních médiích, přihlásit se k účetům intersex organizací a bloggerů, například Pidgeon, o kterých jsme nedávno psali. Existuje jen málo veřejných intersex aktivistů, a všichni se navzájem spojují s velkým teplem: jak říká Emily Quinn, "jsme připraveni vás uzavřít do našich úžasných, něžných intersexových objetí."

Prozatím veřejně o mně brání skutečnost, že studuji na univerzitě, kde je mnoho homofobně smýšlejících učitelů, stejně jako konzervativních rodičů - mých i mých blízkých, intersex se syndromem androgenní necitlivosti. Rodiče, stejně jako všichni lidé sovětské formace, přijímají pouze binární systém: například jasně rozlišují naše sociální role - já jako "manželky", svého partnera jako "manžela", a to navzdory skutečnosti, že mé vlastní vnímání a sebepoznání společnosti nejsou binární.

 

Intersex není nemoc a ne deformita. Pokud se náhle lidé dozvědí, že jsem intersex, rozzlobí se, když se mnou zacházejí se soucitem, jako kdybych byl nemocný. Intersex je běžná věc, o kterou se nemusíte bát. Je to těžké a děsivé, co nám lékařská komunita dělá.

Pro mě bylo nejlepší vědět, že jsem intersex. Po tolika letech nenávisti jsem najednou zjistil, že nejsem jediný na světě, nebyl jsem „nedodevochka“, poprvé v životě jsem se cítil normálně, přitažlivě, a pak jsem se s tím setkal s mnoha úžasnými intersex lidmi.

 

Často lékaři říkají, že jste jediný, s kým se nikdy nesetkáte s někým, jako jste vy. To není pravda: existují skupiny v sociálních sítích a událostech, kde se setkáte s jinými intersex lidmi, pokud si přejete, můžete najít lidi se stejnou variací, jakou máte.

Já sám v tuto chvíli nechci říci všem o sobě, ale ne proto, že se něčeho obávám, ale protože se omlouvám za svůj čas: pokud vy, jak mí přátelé říkají, jste "odcházející", musíte dát každému, kdo vás potká, celou přednášku o takový intersex, a to je docela únavné. Jsem pozitivní o mých vlastnostech. Všichni lidé se od sebe liší - možná jsem o něco víc, ale to není důvod k tomu, abychom se toho hodně báli.

 

Aktivistka Cecilia MacDonald ve svém projevu na TED zdůrazňuje, že intersex lidé nejsou věci, které je třeba „opravit“. Do roku 2017 se společnost víceméně dozvěděla, že homosexuálové a transsexuálové nemusí být opravováni - podobně se změnili postoje vůči domorodým lidem a lidem se zdravotním postižením (a ve středověku byly rudovlásky v opálu). Aktivisté se nyní snaží zajistit, aby intersexové variace byly oficiálně uznány jako projevy zdravé rozmanitosti lidského těla: v novém 11. vydání ICD již nebudou existovat takové jednoznačně negativní koncepty jako „hermafroditismus“ a „vrozené anomálie pohlavních orgánů“ a kompromis nadále se diskutuje o „narušení pohlaví“.

Jaký druh slovní zásoby je lepší použít proti intersex lidem, aby nedošlo k urážce nikoho, můžete si přečíst zde. Hlavním pravidlem není mluvit o intersexových variacích jako patologií a nepoužívat termín „intersexualita“, aby se zabránilo zmatku (tento překlad slova intersexualita do ruštiny způsobuje asociace se sexuální orientací nebo sexuálními praktikami, ke kterým intersex, kde „sex“ znamená pouze pouze „pohlaví“, není relevantní). Samozřejmě, pokud jde o intersex osoby, musíte použít zájmeno, které používají sami: pokud si nejste jisti, zda se váš partner sám definuje jako „on“ nebo „ona“, jednoduše se zdvořile zeptejte. V ideálním světě, když se setkávají lidé, lidé si nejen vyměňují jména, ale říkají si navzájem, jaká zájmena preferují - zkuste to udělat v zájmu experimentu a okamžitě se domnívají, že post-genderová budoucnost není daleko.

Formální aspekty a správná slovní zásoba jsou velmi důležité, protože pouze zákony mohou zaručit ochranu intersex lidí před diskriminací a zajistit jejich právo na fyzickou integritu. Pro šťastný život však intersex lidé potřebují nejen pravidla, dokumenty a deklarace, ale také velký posun v kolektivním vědomí: představy širších lidí o „normě“, méně dětí s ne-binárními genderovými charakteristikami bude „normalizováno“ a trpí toho.

Jednoho dne se všichni naučíme vnímat podlahu ne jako systém se dvěma póly, ale jako spektrum, v němž jsou možné různé nádherné variace - v takové společnosti, jak intersexové, ženy, muži, tak ti, kteří se nepovažují za dobrý žádná z těchto podmíněných kategorií.